เครื่องมือแปลงไฟล์ PGM เป็น IPL
แปลงไฟล์ pgm ของคุณให้เป็น ipl ผ่านช่องทางออนไลน์ฟรี
pgm
ipl
วิธีแปลง PGM เป็น IPL
เลือกไฟล์จากคอมพิวเตอร์, Google Drive, Dropbox, URL หรือทำการลากไฟล์มาที่หน้า.
เลือกรูปแบบไฟล์ ipl หรือรูปแบบไฟล์อื่นตามต้องการเป็นผลลัพธ์(รองรับรูปแบบไฟล์มากกว่า 200 รูปแบบ)
ปล่อยให้แปลงไฟล์และคุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ ipl ของคุณได้หลังจากนั้น
เกี่ยวกับรูปแบบไฟล์
PGM (Portable Graymap) เป็นสมาชิกแบบเทาระดับของตระกูลรูปแบบภาพ Netpbm สร้างขึ้นโดย Jef Poskanzer ในปี ค.ศ. 1988 เป็นส่วนหนึ่งของชุดเครื่องมือ Pbmplus สำหรับระบบ Unix PGM จัดเก็บภาพความเข้มช่องเดียวที่แต่ละพิกเซลมีค่าเทาตั้งแต่ 0 (ดำ) ถึงค่าสูงสุดที่ผู้ใช้กำหนด (โดยปกติ 255 สำหรับ 8 บิตหรือ 65535 สำหรับ 16 บิต) รูปแบบนี้มีแบบ ASCII (หมายเลขมายากล P2) ที่ค่าพิกเซลเขียนเป็นตัวเลขฐานสิบคั่นด้วยช่องว่าง และแบบไบนารี (หมายเลขมายากล P5) ที่ค่าจัดเก็บเป็นไบต์ดิบ ทั้งสองแบบเริ่มต้นด้วยส่วนหัวที่ระบุหมายเลขมายากล ความกว้าง ความสูง และค่าเทาสูงสุด PGM ถูกออกแบบให้เป็นตัวกลางเทาระดับในปรัชญาไปป์ไลน์แปลง-ประมวลผล-แปลงของ Netpbm: ภาพต้นทางจากรูปแบบใดๆ จะถูกแปลงเป็น PGM ประมวลผลด้วยไลบรารีเครื่องมือบรรทัดคำสั่งที่ครอบคลุมของ Netpbm จากนั้นแปลงเป็นรูปแบบเป้าหมาย ข้อได้เปรียบประการหนึ่งคือความโปร่งใสของรูปแบบ — แบบ ASCII ทำให้ข้อมูลภาพอ่านได้โดยตรงด้วยสายตามนุษย์และประมวลผลได้ง่ายด้วยเครื่องมือข้อความเช่น awk และ grep ซึ่งมีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการดีบักและการศึกษา การยอมรับจากชุมชนวิทยาศาสตร์และคอมพิวเตอร์วิทัศน์เป็นจุดแข็งอีกประการ: การแสดงผลช่องเดียวที่ตรงไปตรงมาของ PGM ทำให้เป็นรูปแบบที่เป็นธรรมชาติสำหรับอัลกอริทึมการวิเคราะห์ภาพ และบทความวิชาการและเอกสารหลักสูตรจำนวนมากใช้ตัวอย่าง PGM รูปแบบนี้ได้รับการรองรับโดย ImageMagick, GIMP และไลบรารีประมวลผลภาพนับไม่ถ้วน และยังคงเป็นอินพุตมาตรฐานสำหรับเครื่องมือวิจัยและเกณฑ์มาตรฐานจำนวนมาก
IPL (IPLab) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Scanalytics (ภายหลังถูกเข้าซื้อโดย BD Biosciences) สำหรับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพวิทยาศาสตร์ IPLab ที่เปิดตัวครั้งแรกราวปี 1988 รูปแบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจัดเก็บข้อมูลภาพจากกล้องจุลทรรศน์และอุปกรณ์ถ่ายภาพวิทยาศาสตร์พร้อมความแม่นยำและเมทาดาทาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในงานวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ ไฟล์ IPL รองรับประเภทข้อมูลหลายแบบ ได้แก่ จำนวนเต็มไม่มีเครื่องหมาย 8 บิตและ 16 บิต จำนวนเต็มมีเครื่องหมาย 16 บิต และค่าทศนิยมลอยตัว 32 บิต เพื่อรองรับช่วงไดนามิกที่กว้างจากกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ กล้อง CCD และเครื่องมือถ่ายภาพวิทยาศาสตร์อื่น ๆ รูปแบบนี้จัดการชุดข้อมูลหลายมิติ รวมถึง Z-stacks (ชุดโฟกัสผ่านตัวอย่าง) ลำดับภาพไทม์แลปส์ และการจับภาพฟลูออเรสเซนซ์หลายช่องสัญญาณที่แต่ละช่องจับการเปล่งแสงจากโพรบฟลูออเรสเซนซ์ที่แตกต่างกัน ไฟล์ IPL มีเฮดเดอร์พร้อมขนาดภาพ ประเภทข้อมูล จำนวนระนาบ การสอบเทียบเชิงพื้นที่ (การแปลงพิกเซลเป็นไมโครเมตร) และเมทาดาทาการรับภาพจากระบบกล้องจุลทรรศน์ ข้อดีประการหนึ่งคือความสมบูรณ์เชิงปริมาณ — ต่างจากรูปแบบภาพถ่ายที่ใช้การปรับแกมมา การบีบอัด หรือการแปลงปริภูมิสี IPL รักษาค่าความเข้มเชิงเส้นดิบจากเครื่องตรวจจับ ทำให้การวัดความเข้มฟลูออเรสเซนซ์ ความหนาแน่นเชิงแสง หรือจำนวนอนุภาคที่ทำบนข้อมูลภาพสอดคล้องกับปริมาณทางกายภาพที่วัดได้โดยตรง บทบาทของรูปแบบในชุมชนกล้องจุลทรรศน์เป็นข้อพิจารณาเชิงปฏิบัติอีกประการ — IPLab ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการชีววิทยาเซลล์ ประสาทวิทยาศาสตร์ และพยาธิวิทยาตลอดทศวรรษ 1990 และ 2000 สามารถอ่านไฟล์ IPL ได้ด้วย ImageJ/FIJI, Bio-Formats และ ImageMagick