เครื่องมือแปลงไฟล์ VIPS เป็น IPL

แปลงไฟล์ vips ของคุณให้เป็น ipl ผ่านช่องทางออนไลน์ฟรี

วางไฟล์ต่างๆ​ ที่นี่. 1 GB ขนาดไฟล์สูงสุด หรือ ลงชื่อ
ไปยัง
Facebook Amazon Microsoft Tesla Nestle Walmart L'Oreal

วิธีแปลง VIPS เป็น IPL

1

เลือกไฟล์จากคอมพิวเตอร์, Google Drive, Dropbox, URL หรือทำการลากไฟล์มาที่หน้า.

2

เลือกรูปแบบไฟล์ ipl หรือรูปแบบไฟล์อื่นตามต้องการเป็นผลลัพธ์(รองรับรูปแบบไฟล์มากกว่า 200 รูปแบบ)

3

ปล่อยให้แปลงไฟล์และคุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ ipl ของคุณได้หลังจากนั้น

เกี่ยวกับรูปแบบไฟล์

VIPS เป็นรูปแบบไฟล์ดั้งเดิมของไลบรารีประมวลผลภาพ libvips) ที่พัฒนาขึ้นครั้งแรกโดย John Cupitt และ Kirk Martinez ที่ National Gallery ในลอนดอนระหว่างโครงการ VASARI (1989-1993) สำหรับการแปลงเป็นดิจิทัลความละเอียดสูงและการวิเคราะห์ภาพวาด รูปแบบ VIPS จัดเก็บภาพขนาดใหญ่ในเลย์เอาต์ที่เรียบง่ายและ memory-mappable — เฮดเดอร์ที่มีขนาดภาพ จำนวนแบนด์ (ช่องสัญญาณ) ประเภทข้อมูล (จำนวนเต็ม 8/16/32 บิต float double complex) การตีความสี ความละเอียด และเมทาดาทาออฟเซ็ต ตามด้วยข้อมูลพิกเซลดิบในรูปแบบ band-interleaved เลย์เอาต์ที่ตรงไปตรงมานี้ช่วยให้ตัวจัดการหน่วยความจำเสมือนของระบบปฏิบัติการสามารถแมปไฟล์เข้าสู่ address space โดยตรง ทำให้ libvips สามารถประมวลผลภาพที่ใหญ่กว่า RAM ที่มีอยู่มากได้โดยการ page ข้อมูลส่วนต่าง ๆ เข้าออกตามต้องการ — เทคนิคที่เรียกว่า demand-driven evaluation ไฟล์ VIPS รองรับภาพที่มีจำนวนแบนด์ใด ๆ ที่ประเภทตัวเลขที่รองรับใด ๆ รองรับทุกอย่างตั้งแต่ภาพถ่าย RGB มาตรฐานไปจนถึงชุดข้อมูลไฮเปอร์สเปกตรัลที่มีหลายร้อยแบนด์ ข้อดีประการหนึ่งคือประสิทธิภาพสำหรับภาพขนาดใหญ่ — สถาปัตยกรรมของ libvips ประมวลผลภาพในไทล์ขนาดเล็กที่ประเมินตามต้องการ หมายความว่าภาพขนาด 100,000 x 100,000 พิกเซลสามารถครอบตัด ปรับขนาด ปรับความคมชัด และบันทึกได้โดยไม่ต้องโหลดภาพทั้งหมดเข้าหน่วยความจำ — ความสามารถที่ทำให้ VIPS เป็นเครื่องยนต์เบื้องหลังบริการประมวลผลภาพที่จัดการภาพเว็บหลายล้านภาพ มรดกทางวิทยาศาสตร์เป็นจุดแข็งอีกประการ — โครงการ VASARI ต้องการวิเคราะห์ภาพวาดที่ความละเอียดสูงมากด้วยการถ่ายภาพมัลติสเปกตรัล และการรองรับจำนวนแบนด์ตามต้องการและความแม่นยำทศนิยมลอยตัวของรูปแบบ VIPS สะท้อนถึงต้นกำเนิดการถ่ายภาพเชิงคำนวณเหล่านี้ ไฟล์ VIPS ใช้เป็นหลักกับไลบรารี libvips (มีให้สำหรับ C, Python, Ruby และภาษาอื่น ๆ) และสามารถแปลงเป็นรูปแบบอื่นผ่านเครื่องมือบรรทัดคำสั่ง vips หรือ ImageMagick
ผู้พัฒนา: John Cupitt and Kirk Martinez
เผยแพร่ครั้งแรก: 1993
IPL (IPLab) เป็นรูปแบบภาพวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาโดย Scanalytics (ภายหลังถูกเข้าซื้อโดย BD Biosciences) สำหรับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพวิทยาศาสตร์ IPLab ที่เปิดตัวครั้งแรกราวปี 1988 รูปแบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อจัดเก็บข้อมูลภาพจากกล้องจุลทรรศน์และอุปกรณ์ถ่ายภาพวิทยาศาสตร์พร้อมความแม่นยำและเมทาดาทาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณในงานวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ ไฟล์ IPL รองรับประเภทข้อมูลหลายแบบ ได้แก่ จำนวนเต็มไม่มีเครื่องหมาย 8 บิตและ 16 บิต จำนวนเต็มมีเครื่องหมาย 16 บิต และค่าทศนิยมลอยตัว 32 บิต เพื่อรองรับช่วงไดนามิกที่กว้างจากกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ กล้อง CCD และเครื่องมือถ่ายภาพวิทยาศาสตร์อื่น ๆ รูปแบบนี้จัดการชุดข้อมูลหลายมิติ รวมถึง Z-stacks (ชุดโฟกัสผ่านตัวอย่าง) ลำดับภาพไทม์แลปส์ และการจับภาพฟลูออเรสเซนซ์หลายช่องสัญญาณที่แต่ละช่องจับการเปล่งแสงจากโพรบฟลูออเรสเซนซ์ที่แตกต่างกัน ไฟล์ IPL มีเฮดเดอร์พร้อมขนาดภาพ ประเภทข้อมูล จำนวนระนาบ การสอบเทียบเชิงพื้นที่ (การแปลงพิกเซลเป็นไมโครเมตร) และเมทาดาทาการรับภาพจากระบบกล้องจุลทรรศน์ ข้อดีประการหนึ่งคือความสมบูรณ์เชิงปริมาณ — ต่างจากรูปแบบภาพถ่ายที่ใช้การปรับแกมมา การบีบอัด หรือการแปลงปริภูมิสี IPL รักษาค่าความเข้มเชิงเส้นดิบจากเครื่องตรวจจับ ทำให้การวัดความเข้มฟลูออเรสเซนซ์ ความหนาแน่นเชิงแสง หรือจำนวนอนุภาคที่ทำบนข้อมูลภาพสอดคล้องกับปริมาณทางกายภาพที่วัดได้โดยตรง บทบาทของรูปแบบในชุมชนกล้องจุลทรรศน์เป็นข้อพิจารณาเชิงปฏิบัติอีกประการ — IPLab ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการชีววิทยาเซลล์ ประสาทวิทยาศาสตร์ และพยาธิวิทยาตลอดทศวรรษ 1990 และ 2000 สามารถอ่านไฟล์ IPL ได้ด้วย ImageJ/FIJI, Bio-Formats และ ImageMagick
ผู้พัฒนา: Scanalytics
เผยแพร่ครั้งแรก: 1988